LB-200液液萃取儀紅外分光測油儀配套用

儀器(qi)特點

1. 雙系統功能：可選用四(si)氯化碳或四(si)氯乙烯作(zuo)為(wei)萃(cui)取液。（《蒙特利爾議定(ding)書》中(zhong)，四(si)氯(lv)化(hua)(hua)(hua)碳屬(shu)于第(di)二類(lei)受控物質，我(wo)國承諾對其全(quan)面禁止使用(yong)，四(si)氯(lv)化(hua)(hua)(hua)碳在短期內被替換已(yi)(yi)成定(ding)局。目(mu)前環保部科技標準司對使用(yong)四(si)氯(lv)化(hua)(hua)(hua)碳的相關標準均做(zuo)了(le)重新修(xiu)訂(ding)，四(si)氯(lv)乙(yi)烯將代替四(si)氯(lv)化(hua)(hua)(hua)碳作為(wei)(wei)萃(cui)取液應用(yong)在石油類(lei)測(ce)量中(zhong)，新標準已(yi)(yi)通(tong)過了(le)專家論證會，為(wei)(wei)四(si)氯(lv)乙(yi)烯驗收(shou)提供了(le)理(li)論依據，建議用(yong)戶慎重考慮，避(bi)免造成不(bu)必要的損失。）LB-200液液萃取儀紅外分光測油儀配套用

2. 不使(shi)用標準曲線：按照現行國標《HJ 637-2012》中9.1要(yao)求，樣(yang)品測(ce)量值只能由儀器校正系(xi)數和(he)原始吸光度(du)按照公式ρ=X·A₂₉₃₀﹢Y·A₂₉₆₀﹢Z（A₃₀₃₀﹣A₃₀₃₀÷F）計算得出，不(bu)能使用標(biao)準曲線(xian)進行修正(zheng)。（油(you)(you)是(shi)復合型物質，石油(you)(you)類(lei)標(biao)(biao)準(zhun)溶(rong)液是(shi)由苯、異(yi)辛烷和正十(shi)六烷按照10:25:65的(de)(de)比例配(pei)制而成，這只(zhi)是(shi)油(you)(you)品(pin)中的(de)(de)一種，然而實(shi)際樣品(pin)中的(de)(de)油(you)(you)品(pin)構成比例千變(bian)萬化，*不同于石油(you)(you)類(lei)標(biao)(biao)準(zhun)溶(rong)液，即便(bian)以石油(you)(you)類(lei)標(biao)(biao)準(zhun)溶(rong)液的(de)(de)濃(nong)度(du)建立標(biao)(biao)準(zhun)曲線，也(ye)只(zhi)能(neng)修正同樣結(jie)構的(de)(de)油(you)(you)品(pin)，無法修正其它(ta)結(jie)構的(de)(de)油(you)(you)品(pin)，換句話說，標(biao)(biao)準(zhun)曲線只(zhi)能(neng)測(ce)量(liang)石油(you)(you)類(lei)標(biao)(biao)準(zhun)溶(rong)液，無法測(ce)量(liang)實(shi)際水樣，因為石油(you)(you)類(lei)在波(bo)數3030cm^-1、2960cm^-1、2930cm-1有(you)三(san)個響(xiang)應值，卻無(wu)法同時(shi)建(jian)立三(san)條標準曲線，所以測量石(shi)油類不能使用(yong)標準曲線進行修正。）

3. 真正的紅外分光(guang)技術：對(dui)樣品進行全譜(pu)圖掃描，油品特征吸收清楚、明確。（現(xian)行國標《HJ 637-2012》中刪除了非分散紅外光度法，原因(yin)在于該方法只能(neng)定點測量波數3030cm^-1、2960cm^-1和2930cm^-1，即(ji)只能(neng)顯示測量數據或柱形圖，不(bu)能(neng)顯示連續測量譜圖，這導致無法(fa)(fa)對樣品(pin)進行(xing)定性，例如當樣品(pin)中含有甲醇、乙(yi)醇等有機(ji)物的時(shi)候(hou)，非分(fen)散紅外光度法(fa)(fa)會(hui)將這些有機(ji)物定性為油(you)，從而導致測量結(jie)果(guo)偏高(gao)。紅外分(fen)光光度法(fa)(fa)具備(bei)全(quan)程動態掃描功能(neng)，可以在油(you)的全(quan)部或部分(fen)譜帶處顯示特(te)征吸(xi)收，能(neng)準確分(fen)辨出油(you)類(lei)物質和其他有機(ji)物，測量結(jie)果(guo)不(bu)受干擾(rao)。）

4. 真(zhen)實的檢出(chu)(chu)限：即真(zhen)實的檢出(chu)(chu)0.4mg/L石油類(lei)標準(zhun)溶液(ye)，而非計算出(chu)(chu)來的方法檢出(chu)(chu)限，如(ru)空白值的三倍標準(zhun)偏(pian)差，樣品檢出(chu)(chu)限等等。（現行國標(biao)《HJ 637-2012》要(yao)求(qiu)，當樣品體(ti)(ti)積(ji)為1000ml，萃取液(ye)體(ti)(ti)積(ji)為25ml，使用4cm比色皿時，檢(jian)出(chu)限(xian)為0.01mg/L，這(zhe)里的(de)(de)檢(jian)出(chu)限(xian)即為計算出(chu)來的(de)(de)方(fang)法檢(jian)出(chu)限(xian)，那么儀器的(de)(de)實際檢(jian)出(chu)限(xian)需要(yao)達到多少才能檢(jian)出(chu)0.01mg/L的(de)(de)水樣呢？這(zhe)里有個小(xiao)竅門，儀器檢(jian)出(chu)限(xian)=樣品體(ti)(ti)積(ji)÷萃取液(ye)體(ti)(ti)積(ji)*方(fang)法檢(jian)出(chu)限(xian)，即儀器檢(jian)出(chu)限(xian) =1000ml÷25ml*0.01mg/L=0.4mg/L，換句(ju)話說(shuo)，只有能檢(jian)出(chu)0.4mg/L石油類標(biao)準(zhun)溶液(ye)的(de)(de)測油儀才符合國家(jia)標(biao)準(zhun)。）

5. 準確的芳(fang)烴(jing)(jing)檢出(chu)值(zhi)：可以準確測量苯(ben)、甲(jia)苯(ben)等芳(fang)烴(jing)(jing)在波數3030cm^-1的(de)吸收值。（芳烴是油(you)的組成部分(fen)，在波數3030cm^-1處有(you)特征吸收，也是油(you)中毒(du)性最(zui)大、最(zui)容易產生爆炸(zha)的(de)(de)部(bu)分，另(ling)外芳(fang)烴也是石化、鋼鐵等(deng)行業工藝排放的(de)(de)必然產物，所以測(ce)量芳(fang)烴是檢驗(yan)測(ce)油(you)儀準(zhun)確(que)度的(de)(de)重要指標(biao)，檢驗(yan)方法可依據現行標(biao)準(zhun)《HJ 637-2012》中8.1.1的(de)(de)要求，測(ce)量100mg/L苯標(biao)準(zhun)溶液，或者測(ce)量100mg/L甲苯標(biao)準(zhun)溶液。）

6. 蝸(gua)輪(lun)(lun)蝸(gua)桿技(ji)術(shu)：以更加精密的蝸(gua)輪(lun)(lun)蝸(gua)桿代替了(le)過(guo)去(qu)的齒輪(lun)(lun)嚙合技(ji)術(shu)，大(da)幅提高(gao)了(le)單色器(qi)的穩定(ding)度。